د الکیل پولی ګلایکوسایډ کاربونیټ ترکیب

د الکیل پولی ګلایکوسایډ کاربونیټ د الکیل مونوګلایکوسایډونو د ډییتیل کاربونیټ سره د ټرانسسټریفیکیشن لخوا چمتو شوي (شکل 4).د تعاملاتو د بشپړ مخلوط کولو په ګټو کې، دا ثابته شوه چې د ډیتیل کاربونیټ په زیاته اندازه کارول ګټور دي ترڅو دا دواړه د ټرانسسټریفیکیشن اجزا او محلول په توګه کار وکړي.د 50% سوډیم هایدروکسایډ محلول 2Mole-% د 120 ℃ په شاوخوا کې په حرکت کولو سره په دې مخلوط کې په غورځیدو سره اضافه کیږي. د ریفلوکس لاندې 3 ساعته وروسته، د عکس العمل مخلوط اجازه ورکول کیږي چې تر 80 ℃ یخ شي او د 85٪ فاسفوریک اسید سره بې طرفه شي.اضافي ډایتیل کاربونیټ په خلا کې مینځل کیږي.د دې عکس العمل شرایطو لاندې، یو هایدروکسیل ګروپ په غوره توګه ایسټریفایډ کیږي.په 1: 2.5: 1 کې د محصولاتو د پاتې ایډیکټ تناسب (monoglycoside: Monocarbonate: Polycarbonate).

د مونو کاربونیټ سربیره، محصولات د نسبتا لوړې درجې بدیل سره هم پدې عکس العمل کې رامینځته کیږي.د کاربونیټ اضافه درجې د عکس العمل مهارت لرونکي مدیریت لخوا کنټرول کیدی شي.د سي₁₂ monoglycoside، د مونو، di- او tricarbonate 7:3:1 ویش د عکس العمل شرایطو لاندې ترلاسه کیږي چې یوازې تشریح شوي (5 شکل).که د عکس العمل وخت 7 ساعتونو ته لوړ شي او که په دې وخت کې 2 moles ایتانول ډک شي، اصلي محصول C دی.₁₂ مونوګلیکوسایډ ډیکاربونیټکه چیرې دا 10hours ته لوړ شي او د ایتانول 3مولونه ډک شي، اصلي محصول چې په پای کې ترلاسه کیږي ټرای کاربونیټ دی.د کاربونیټ اضافه کولو درجې او له همدې امله د الکیل پولیګلایکوسایډ مرکب هایدروفیلیک/لیپوفیلک توازن په دې توګه د عکس العمل وخت او د ډیسټیل حجم توپیر سره په اسانۍ سره تنظیم کیدی شي.