د الکیل پولی ګلایکوسایډ کاربونیټ ترکیب
الکیل پولی ګلایکوسایډ کاربونیټ د الکیل مونوګلایکوسایډونو د ډای ایت کاربونیټ سره د ټرانسیسټریفیکیشن له لارې چمتو شوي وو (شکل 4). د تعامل کونکو د بشپړ مخلوط کولو په ګټه، دا ثابته شوې چې د ډای ایت کاربونیټ ډیر کارول ګټور دي ترڅو دا د ټرانسیسټریفیکیشن اجزا او محلول دواړه په توګه کار وکړي. 2 د 50٪ سوډیم هایدروکسایډ محلول مالیکول٪ په دې مخلوط کې د 120 ℃ په شاوخوا کې د هڅولو سره څاڅکي اضافه کیږي. د ریفلکس لاندې 3 ساعته وروسته، د تعامل مخلوط ته اجازه ورکول کیږي چې 80 ℃ ته سړه شي او د 85٪ فاسفوریک اسید سره بې طرفه شي. اضافي ډای ایت کاربونیټ په خلا کې کش کیږي. د دې تعامل شرایطو لاندې، یو هایدروکسیل ګروپ په غوره توګه ایسټریف شوی. د پاتې شوي اکسیډنټ تناسب په 1:2.5:1 کې محصولاتو ته (مونوګلایکوسایډ: مونو کاربونیټ: پولی کاربونیټ).
د مونو کاربونیټ سربیره، هغه محصولات هم چې د بدیل نسبتا لوړ درجې لري پدې تعامل کې رامینځته کیږي. د کاربونیټ اضافه کولو کچه د تعامل د ماهر مدیریت لخوا کنټرول کیدی شي. د C لپاره12 مونوګلایکوسایډ، د مونو-، ډای- او ټرای کاربونیټ ویش د 7:3:1 د تعامل شرایطو لاندې ترلاسه کیږي چې یوازې تشریح شوي (شکل 5). که چیرې د تعامل وخت 7 ساعتونو ته لوړ شي او که چیرې په دې وخت کې د ایتانول 2 مولونه کش شي، اصلي محصول C دی12 مونوګلایکوسایډ ډای کاربونیټ. که چیرې دا 10 ساعتونو ته لوړ شي او د ایتانول 3 مولونه تقطیر شي، نو اصلي محصول چې په پای کې ترلاسه کیږي ټرای کاربونیټ دی. د کاربونیټ اضافه کولو کچه او له همدې امله د الکیل پولیګلایکوسایډ مرکب هایدروفیلیک/لیپوفیلیک توازن په دې توګه د عکس العمل وخت او تقطیر حجم بدلون سره په اسانۍ سره تنظیم کیدی شي.
د پوسټ وخت: مارچ-۲۲-۲۰۲۱