د الکیل پولی ګلایکوسایډ کاربونیټ ترکیب

د الکیل پولی ګلایکوسایډ کاربونیټ د الکیل مونوګلایکوسایډونو د ډییتیل کاربونیټ سره د ټرانسسټریفیکیشن لخوا چمتو شوي (شکل 4). د تعاملاتو د بشپړ مخلوط په ګټو کې، دا ثابته شوه چې د ډیتیل کاربونیټ په زیاته اندازه کارول ګټور دي ترڅو دا دواړه د ټرانسسټریفیکیشن برخې او محلول په توګه کار وکړي. د 50% سوډیم هایدروکسایډ محلول 2Mole-% د 120 ℃ په شاوخوا کې د یخولو سره پدې مخلوط کې په غورځیدو سره اضافه کیږي. د ریفلوکس لاندې 3 ساعته وروسته، د عکس العمل مخلوط اجازه ورکول کیږي چې تر 80 ℃ یخ شي او د 85٪ فاسفوریک اسید سره بې طرفه شي. اضافي ډایتیل کاربونیټ په خلا کې مینځل کیږي. د دې عکس العمل شرایطو لاندې، یو هایدروکسیل ګروپ په غوره توګه ایسټریفایډ کیږي. په 1: 2.5: 1 کې د محصولاتو د پاتې ایډیکټ تناسب (مونوګلایکوسایډ: مونو کاربونیټ: پولی کاربونیټ).

د مونو کاربونیټ سربیره، محصولات د نسبتا لوړې درجې بدیل سره هم پدې عکس العمل کې رامینځته کیږي. د کاربونیټ اضافه درجې د عکس العمل مهارت لرونکي مدیریت لخوا کنټرول کیدی شي. د سي₁₂ monoglycoside، د مونو، di- او tricarbonate 7:3:1 ویش د عکس العمل شرایطو لاندې ترلاسه کیږي چې یوازې تشریح شوي (5 شکل). که د عکس العمل وخت 7 ساعتونو ته لوړ شي او که په دې وخت کې د ایتانول 2 ملیونه ډک شي، اصلي محصول C دی.₁₂ مونوګلیکوسایډ ډیکاربونیټ که چیرې دا 10hours ته لوړ شي او د ایتانول 3مولونه ډک شي، اصلي محصول چې په پای کې ترلاسه کیږي ټرای کاربونیټ دی. د کاربونیټ اضافه کولو درجې او له همدې امله د الکیل پولی ګلایکوسایډ مرکب هایدروفیلیک/لیپوفیلک توازن په دې توګه د عکس العمل وخت او د ډیسټیل حجم توپیر سره په اسانۍ سره تنظیم کیدی شي.