د الکایل ګلوکوسایدونو د تولید لپاره میتودونه

د فشر ګلایکوسیډیشن د کیمیاوي ترکیب یوازینۍ میتود دی چې د الکیل پولی ګلوکوسایډونو لوی کچې تولید لپاره د نن ورځې اقتصادي او تخنیکي پلوه بشپړ حلونو پراختیا ته وده ورکوي. د تولید فابریکې چې د 20,000 ټ / کال څخه ډیر ظرفیت لري لا دمخه احساس شوي او د نوي کیدونکي خامو موادو پراساس د سطحي فعال اجنټانو سره د سرفیکټینټ صنعت محصولاتو لړۍ پراخه کوي. D-ګلوکوز او لینیر C8-C16 غوړ الکول د غوره فیډ سټاک ثابت شوي. دا ایډیکټونه د مستقیم فیشر ګلایکوسیډیشن یا دوه مرحلې ټرانسګلیکوسایډیشن له لارې د تیزاب کتلستونو په شتون کې د اوبو سره د ضمني محصول په توګه د بټیل پولیګلوکوساید له لارې په سطحي فعال الکیل پولیګلوکوسیډونو بدل کیدی شي. اوبه باید د عکس العمل مخلوط څخه مینځل شي ترڅو د عکس العمل توازن د مطلوب محصولاتو په لور واړوي. د ګلایکوسیډیشن پروسې په جریان کې ، د عکس العمل مخلوط کې د غیر هوموجینیتونو څخه باید مخنیوی وشي ، ځکه چې دوی د تش په نامه پولیګلوکوسایدونو ډیر رامینځته کیدو لامل کیږي ، کوم چې خورا ناغوښتل کیږي. له همدې امله ډیری تخنیکي ستراتیژۍ د n-ګلوکوز او الکولوزونو په همغږي کولو تمرکز کوي ، کوم چې په قطبي کې د توپیر له امله په ضعیف ډول غلط شوي. د عکس العمل په جریان کې ، ګلایکوسیډیک بانډونه دواړه د غوړ الکول او n-ګلوکوز او پخپله د n-ګلوکوز واحدونو ترمینځ رامینځته کیږي. د الکیل پولیګلوکوسایدونه په پایله کې د اوږد زنځیر الکیل پاتې شونو کې د ګلوکوز واحدونو مختلف شمیر سره د برخو د مخلوط په توګه رامینځته کیږي. د دې هرې برخې په بدل کې، د څو isomeric اجزاوو څخه جوړه شوې ده، ځکه چې د n-ګلوکوز واحدونه د فشر ګلایکوسیډیشن په جریان کې په کیمیاوي توازن کې مختلف انومیریک شکلونه او حلقوي شکلونه په غاړه اخلي او د D-ګلوکوز واحدونو ترمنځ ګلایکوسیډیک اړیکې په څو ممکنه تړلو پوستونو کې واقع کیږي. . د D-ګلوکوز واحدونو انومر تناسب نږدې α/β＝ 2: 1 دی او د فشر ترکیب بیان شوي شرایطو لاندې اغیزه کول ستونزمن ښکاري. د ترموډینامیک کنټرول شرایطو لاندې، د محصول مخلوط کې د n-ګلوکوز واحدونه په عمده ډول د پیرانوسایډونو په بڼه شتون لري. په هر الکیل پاتې شونو کې د n-ګلوکوز واحدونو منځنۍ شمیره، چې د پولیمرائزیشن په نامه یادېږي، په اصل کې د تولید په وخت کې د ایډیکټونو د مولر تناسب فعالیت دی. د دوی د څرګند شوي سرفیکټینټ مناسب[1] اړیکو له امله، د 1 او 3 تر منځ د پولیمرائزیشن درجې سره الکیل پولیګلوکوسایډونو ته ځانګړی ترجیح ورکول کیږي، د دې لپاره چې په پروسه کې د n-ګلوکوز په هر مول کې نږدې 3-10 mol غوړ الکول باید وکارول شي.

د پولیمرائزیشن درجه کمیږي ځکه چې د اضافي غوړ الکول ډیریږي. اضافي غوړ الکولونه جلا کیږي او د څو مرحلو ویکیوم ډیسټیلیشن پروسې لخوا د راټیټ شوي فلم بخاریو سره راټولیږي ، ترڅو حرارتي فشار لږترلږه وساتل شي. د تبخیر تودوخه باید په کافي اندازه لوړه وي او په ګرم زون کې د تماس وخت یوازې دومره اوږد وي ترڅو د اضافي غوړ الکول کافي تحلیل او د الکیل پولیګلوکوسایډ جریان پرته له کوم مهم تخریب عکس العمل څخه ډاډ ترلاسه شي. د تبخیر مرحلو لړۍ په ګټوره توګه کارول کیدی شي لومړی د ټیټ جوش شوي برخې جلا کولو لپاره ، بیا د غوړ الکول اصلي مقدار ، او په پای کې پاتې غوړ الکول ، تر هغه چې الکیل پولیګالیکوسایډ په اوبو کې د محلول پاتې کیدو په توګه منحل شي.

حتی د غوړ الکولونو د ترکیب او تبخیر لپاره په خورا نرم شرایطو کې ، ناغوښتل نسواري رنګ به پیښ شي ، او د محصول پاکولو لپاره د بلیچ کولو پروسې ته اړتیا ده. د بلیچ کولو یوه طریقه چې مناسبه ثابته شوې د مګنیزیم ایونونو په شتون کې د الکلین میډیا کې د الکیل پولیګلایکوسایډ په اوبو کې د اکسایډ کولو اجنټ لکه هایدروجن پیرو اکسایډ اضافه کول دي.

ډیری مطالعات او ډولونه چې په ترکیب کې کارول کیږي، وروسته پروسس کولو او پاکولو پروسې تضمین کوي ​​​​حتی نن ورځ، د ځانګړي محصول درجې ترلاسه کولو لپاره په پراخه کچه د تطبیق وړ "ټرنکي" حل شتون نلري. برعکس، د پروسې ټول پړاوونه باید جوړ شي. Dongfu د حل ډیزاین او تخنیکي حل لپاره ځینې وړاندیزونه وړاندې کوي، او د عکس العمل، جلا کولو او پاکولو پروسې لپاره کیمیاوي او فزیکي شرایط تشریح کوي.

ټولې درې اصلي پروسې - همغږي ټرانسګلیکوسیډیشن ، د سلیري پروسه ، او د ګلوکوز تغذیه تخنیک - په صنعتي شرایطو کې کارول کیدی شي. د transglycosidation په جریان کې، د منځني بټیل پولیګلوکوساید غلظت، چې د D-ګلوکوز او بوتانول لپاره د حل کولو په توګه کار کوي، باید د عکس العمل په مخلوط کې شاوخوا 15٪ وساتل شي ترڅو د غیر هوموجنیت مخه ونیول شي. د ورته هدف لپاره، د عکس العمل مخلوط کې د اوبو غلظت باید د الکیل پولیګلوکوسایدونو مستقیم فیشر ترکیب لپاره کارول کیږي باید د 1٪ څخه کم وساتل شي. د اوبو په لوړو محتوياتو کې د تعلیق شوي کرسټالین D-ګلوکوز په یوه پیچلي ډله کې د بدلیدو خطر شتون لري، چې وروسته به د خراب پروسس او ډیر پولیمر کولو پایله ولري. په اغیزمنه توګه هڅول او همغږي کول د عکس العمل مخلوط کې د کریسټالین D-ګلوکوز ښه توزیع او عکس العمل ته وده ورکوي.

دواړه تخنیکي او اقتصادي عوامل باید په پام کې ونیول شي کله چې د ترکیب میتود او د هغې نور پیچلي ډولونه غوره کړئ. د D-ګلوکوز شربتونو پر بنسټ د همجنسي ټرانسګلایکوسیډیشن پروسې په ځانګړې توګه په لویه کچه د دوامداره تولید لپاره مناسب ښکاري. دوی د ارزښت اضافه شوي سلسله کې د خامو موادو D-ګلوکوز کریسټال کولو لپاره دایمي سپمولو ته اجازه ورکوي ، کوم چې د ټرانسګلایکوسیډیشن مرحلې او د بوتانول بیا رغولو کې د یو ځل لوړې پانګوونې لپاره تاوان ورکوي. د n-butanol کارول نور زیانونه نه وړاندې کوي، ځکه چې دا تقریبا په بشپړ ډول بیا کارول کیدی شي ترڅو د بیرته راګرځیدلو پای محصولاتو کې د پاتې کیدو غلظت په هر ملیون کې یوازې څو برخې وي، کوم چې غیرقانوني ګڼل کیدی شي. مستقیم فیشر ګلایکوسیډیشن د سلری پروسې یا ګلوکوز فیډ تخنیک سره سم د ټرانسګلایکوسیډیشن مرحلې او د بوتانول بیا رغولو سره توزیع کیږي. دا هم په دوامداره توګه ترسره کیدی شي او د لږ پانګې لګښتونو غوښتنه کوي.

په راتلونکي کې ، د فوسیل او نوي کیدونکي خامو موادو عرضه او نرخ ، او همدارنګه د الکیل پولی سیکرایډونو تولید کې نور ټیکنالوژیک پرمختګ به د بازار ظرفیت او تولید ظرفیت پراختیا او غوښتنلیک باندې پریکړه کونکی اغیزه ولري. بیس پولیساکریډ لا دمخه خپل تخنیکي حلونه لري چې کولی شي د شرکتونو لپاره د سطحې درملنې بازار کې مهم رقابتي ګټې چمتو کړي چې دا ډول پروسې رامینځته کوي یا یې غوره کړي. دا په ځانګړې توګه ریښتیا ده کله چې نرخونه لوړ او ټیټ وي. د تولید کونکي اجنټ تولید لګښت معمول کچې ته لوړ شوی ، حتی که د ځایی خامو موادو نرخ یو څه راټیټ شي ، دا ممکن د سرفکټینټونو بدیل حل کړي او ممکن د نوي الکیل پولیساکرایډ تولید فابریکې نصبولو ته وهڅوي.