د فشر ترکیب پر بنسټ د الکایل ګلیکوسایډ تولید پلانټ ډیزاین اړتیاوې په پراخه کچه د کارول شوي کاربوهایډریټ ډول او د کارول شوي الکول سلسلې اوږدوالي پورې اړه لري. د اوبو محلول الکیل ګلایکوسایډ تولید د اوکټانول/ډیکانول او ډوډیکانول/ټیټراډیکانول پر بنسټ لومړی معرفي شو. .د الکایل پولی ګلایکوسایډونه چې د ورکړل شوي DP لپاره په اوبو کې د استعمال شوي الکول (الکل چین ≥16 کې د C اتومونو شمیر) له امله په اوبو کې نه حل کیږي په جلا توګه معامله کیږي.
د الکیل پولیګلوکوسایډ ترکیب په حالت کې چې د تیزاب لخوا کتل کیږي ، ثانوي محصولات لکه پولی ګلوکوز ایتر او رنګ لرونکي ناپاکۍ رامینځته کیږي. پولی ګلوکوز یو بې مورفه ماده ده چې د ترکیب پروسې په جریان کې د ګلایکوسیل پولیمیریزیشن لخوا رامینځته کیږي. د ثانوي عکس العمل ډول او غلظت د پروسې پیرامیټر پورې اړه لري. لکه د تودوخې، فشار، غبرګون وخت، کتلست، او داسې نور. په وروستیو کلونو کې د صنعتي الکیل پولیګالیکوسایډ تولید پراختیا له لارې حل شوې ستونزې د ترکیب پورې اړوند د ثانوي محصولاتو جوړښت کمول دي.
په عموم کې، د لنډ زنځیر الکول پراساس （C8/10-OH） او ټیټ DP (لوی الکول ډیر خوراک) الکیل ګلایکوسایډونه د تولید لږترلږه ستونزې لري.د عکس العمل په مرحله کې، د اضافي الکول زیاتوالي سره، د ثانوي محصولاتو تولید کمیږي.دا حرارتي فشار کموي او د پیرولیس محصولاتو رامینځته کولو پرمهال اضافي الکول لرې کوي.
د فشر ګلایکوسیډیشن د یوې پروسې په توګه تشریح کیدی شي چې په لومړي مرحله کې ګلوکوز نسبتا چټک غبرګون کوي ​​او د اولیګومر انډول ترلاسه کوي. دا مرحله د الکیل ګلایکوسایډونو ورو ورو تخریب سره تعقیب کیږي. د غلظت زیاتوالی، په نه بدلیدونکي توګه د تودوخې له پلوه ډیر باثباته پولی ګلوکوز رامینځته کوي. د عکس العمل مخلوط چې د غوره عکس العمل وخت څخه ډیر وي د overreaction په نوم یادیږي. که چیرې عکس العمل د وخت څخه دمخه پای ته ورسیږي ، د عکس العمل مخلوط په لوی مقدار کې پاتې ګلوکوز لري.
د عکس العمل په مخلوط کې د الکایل ګلوکوزایډ فعال مادې له لاسه ورکول د پولی ګلوکوز له رامینځته کیدو سره ښه اړیکه لري.د ډیر عکس العمل په صورت کې، د عکس العمل مخلوط په تدریجي ډول د پولی ګلوکوز د اورښت له لارې یو ځل بیا پولی فیز کیږي. له همدې امله د محصول کیفیت او د محصول حاصلات د عکس العمل پای ته رسیدو سره جدي اغیزه کوي. په منځپانګه کې ټیټ، د نورو قطبي اجزاو (پولی ګلوکوز) او پاتې کاربوهایډریټ ته اجازه ورکوي چې د عکس العمل مخلوط څخه فلټر شي چې هیڅکله یې بشپړ غبرګون نه دی ښودلی.
په مطلوبه پروسه کې، د etherification محصول غلظت نسبتا ټیټ دی (د عکس العمل د تودوخې، وخت، د کتلست ډول او غلظت، او نور پورې اړه لري).
شکل 4 د ډیکسټروز او غوړ الکول (C12/14-OH) مستقیم عکس العمل معمول کورس ښیې.

د عکس العمل پیرامیټرونو تودوخې او فشار د فشر ګلایکیشن تعامل کې یو له بل سره نږدې تړاو لري. د ټیټ ثانوي محصولاتو سره د الکیل پولی ګلایکوسایډونو تولید لپاره ، فشار او تودوخې باید یو له بل سره تطابق شي او په کلکه کنټرول شي.
په ثانوي محصولاتو کې د الکیل پولی ګلایکوسایډ ټیټ دی چې د کم عکس العمل تودوخې (~100 ℃) په اکیټالیزیشن کې رامینځته کیږي.په هرصورت، د تودوخې ټیټه درجه د نسبتا اوږد غبرګون وخت (د الکول د زنځیر اوږدوالی پورې اړه لري) او د ټیټ ځانګړي ریکټور موثریت پایله کوي.په نسبي ډول د لوړ عکس العمل تودوخې (100 ℃، په عموم ډول 110-120 ℃) ​​کولی شي د کاربوهایډریټ رنګ کې بدلون راولي.د عکس العمل مخلوط څخه د ټیټ جوش شوي عکس العمل محصولاتو (په مستقیم ترکیب کې اوبه ، د ټرانسیسټالیزیشن پروسې کې لنډ زنځیر الکول) په لرې کولو سره ، د اکیټالیزیشن انډول د محصول اړخ ته لیږدول کیږي.که چیرې د وخت په یو واحد کې نسبتا لوی مقدار اوبه تولید شي، د بیلګې په توګه د لوړ عکس العمل تودوخې په واسطه، د عکس العمل مخلوط څخه د دې اوبو د اغیزمنې لرې کولو لپاره باید چمتو شي.دا ثانوي عکس العملونه کموي (په ځانګړې توګه د پولیډیکټروس جوړښت) چې د اوبو په شتون کې پیښیږي.د عکس العمل مرحلې د تبخیر موثریت نه یوازې په فشار پورې اړه لري ، بلکه د تبخیر ساحه او داسې نور.د ټرانسیسټالیزیشن او مستقیم ترکیب ډولونو کې د عادي غبرګون فشارونه د 20 او 100mbar ترمنځ دي.
د اصلاح کولو بل مهم عامل د ګلایکوسیډیشن په پروسه کې د انتخابي کتلستونو پراختیا ده، چې په دې توګه د پولی ګلوکوز جوړښت او ایتریفیکیشن مخنیوی کوي. لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، د فیشر په ترکیب کې acetal یا reverse acetal د اسیدونو په واسطه کتل کیږي. د دې هدف لپاره مناسب دی، لکه سلفوریک اسید، p-toluene او alkyl benzenesulfonic acid او succinic succinic اسید. د عکس العمل کچه د تیزابیت او په الکول کې د اسید غلظت پورې اړه لري. ثانوي تعاملات چې د اسیدونو لخوا هم کتل کیدی شي ( د مثال په توګه، د پولی ګلوکوز جوړیدل) په ابتدايي توګه د عکس العمل مخلوط په قطبي مرحله (ټریس اوبه) کې واقع کیږي، او د الکیل زنځیرونه چې کیدای شي د هایدروفوبیک اسیدونو په کارولو سره کم شي (د بیلګې په توګه، الکیل بینزینسلفونیک اسید) په ابتدايي توګه د قطبي په لږ قطبي مرحله کې منحل کیږي. د عکس العمل مخلوط.
د عکس العمل وروسته، د تیزاب کتلست د مناسب اساس سره بې طرفه کیږي، لکه سوډیم هایدروکسایډ او مګنیزیم اکسایډ. د بې طرفه عکس العمل مخلوط یو ژیړ ژیړ محلول دی چې له 50 څخه تر 80 سلنې شحمي الکول لري.د لوړ غوړ الکول مینځپانګه د کاربوهایډریټ د غوړو الکولونو سره د دالر تناسب له امله ده.دا تناسب د صنعتي الکیل پولیګلایکوسایډونو لپاره د ځانګړي DP ترلاسه کولو لپاره تنظیم شوی ، او معمولا د 1: 2 او 1: 6 ترمینځ وي.
اضافي غوړ الکول د ویکیوم استخراج په واسطه لرې کیږي.د سرحدونو مهم شرایط پدې کې شامل دي:
- په محصول کې د الکول پاتې شحمي مواد باید وي<1٪ ځکه چې نور
هوښیار محلول او بوی په منفي ډول اغیزه کوي.
- د ناغوښتل شوي pyrolysis محصولاتو یا رنګ کولو اجزاو رامینځته کیدو کمولو لپاره ، د تودوخې فشار او د هدف محصول د اوسیدو وخت باید د الکول د زنځیر اوږدوالي پورې تړاو کې د امکان تر حده ټیټ وساتل شي.
- هیڅ مونوګلاکوساید باید ډسټیلټ ته ننوځي ځکه چې ډیسټیل د خالص غوړ الکول په توګه په عکس العمل کې بیا سایکل کیږي.
د dodecanol/tetradecanol په حالت کې، دا اړتیاوې د اضافي غوړ الکولونو د لرې کولو لپاره کارول کیږي، کوم چې په پراخه کچه د څو مرحلو ډیټیلیشن له لارې د قناعت وړ دي.دا مهمه ده چې په یاد ولرئ لکه څنګه چې د غوړ الکول مینځپانګه کمیږي ، د ویسکوسیت د پام وړ وده کوي.دا په ښکاره ډول د تودوخې او ډله ایز لیږد په وروستي تحلیل مرحله کې زیان رسوي.
له همدې امله، پتلی یا لنډ واټن بخارات غوره کیږي.په دې تبخیرونو کې ، میخانیکي حرکت کونکي فلم د تبخیر موثریت څخه لوړ او د محصول د استوګنې لنډ وخت ، او همدارنګه ښه خلا چمتو کوي.د خړوبولو وروسته وروستی محصول تقریبا خالص الکیل پولیګالیکوسایډ دی، کوم چې د 70 ℃ څخه تر 150 ℃ پورې د خټکي نقطې سره د جامد په توګه جمع کیږي.د الکیل ترکیب اصلي پروسې مرحلې په 5 شکل کې لنډیز شوي.

د تولید پروسې پورې اړه لري چې کارول کیږي، یو یا دوه د الکولي جریان جریان د الکیل پولیګالیکوسایډ په تولید کې راټولیږي؛اضافي غوړ الکولونه، پداسې حال کې چې د لنډ زنځیر الکول تقریبا په بشپړه توګه بیرته ترلاسه کیدی شي.دا الکول ممکن په راتلونکو عکس العملونو کې بیا وکارول شي.د پاکولو اړتیا یا فریکونسۍ چې د پاکولو ګامونه باید ترسره شي په الکول کې راټول شوي ناپاکۍ پورې اړه لري.دا تر ډیره حده د مخکینیو مرحلو په کیفیت پورې اړه لري (د بیلګې په توګه عکس العمل، د الکول لرې کول).
د غوړ الکول له مینځه وړلو وروسته، د الکیل پولیګلایکوسایډ فعال ماده په مستقیم ډول په اوبو کې منحل کیږي ترڅو د 50 څخه تر 70٪ الکلیل پولیګلایکوسایډ پیسټ جوړ شي.د اصالح کولو په راتلونکو مرحلو کې، دا پیسټ د فعالیت پورې اړوند اړتیاو سره سم د قناعت وړ کیفیت لرونکي محصول لپاره کار کیږي.د پاکولو دا مرحلې ممکن د محصول بلیچ کول ، د محصول ځانګړتیاو تنظیم کول ، لکه د پی ایچ ارزښت او د فعال مادې مینځپانګه ، او د مایکروبیل ثبات شامل وي.د پیټینټ په ادبیاتو کې، د کمولو او اکسیډیټیو بلیچ کولو او د اکسیډیټیو بلیچ کولو او کمولو ثبات دوه مرحلې پروسې ډیری مثالونه شتون لري.هڅې او له همدې امله لګښت د دې پروسې مرحلو کې د ځانګړي کیفیت ځانګړتیاو ترلاسه کولو لپاره دخیل دی ، لکه رنګ ، د فعالیت اړتیاو پورې اړه لري ، په پیل شوي موادو ، د اړتیا وړ DP او د پروسې مرحلو کیفیت.
شکل 6 د اوږد زنځیر الکیل پولی ګلایکوسایډونو لپاره د صنعتي تولید پروسه روښانه کوي (C12/14 APG) د مستقیم ترکیب له لارې)